Семаглутид е дългодействащ -глюкагон-подобен на пептид-1 рецепторен агонист (GLP-1RA), който споделя 94% хомология на аминокиселинната последователност с естествения човешки глюкагон-подобен пептид-1. Като шестото лекарство за GLP-1RA, което достига до пазара - и третата дългодействаща формула, прилагана веднъж седмично - той е показан предимно за гликемичен контрол при възрастни с диабет тип 2.
Лекарството беше одобрено за навлизане на пазара в Съединените щати през декември 2017 г. и впоследствие стана достъпно в над 50 страни и региони; получи одобрение в Китай през април 2021 г. Функционира чрез активиране на GLP-1 рецептори за стимулиране на инсулиновата секреция и инхибиране на освобождаването на глюкагон, с удължен полу-живот от 7 дни. През юни 2024 г. версията-за отслабване (търговско име: NovoFine) беше одобрена в континентален Китай за дългосрочно-управление на теглото и беше официално пусната през ноември същата година. През януари 2024 г. пероралните таблетки семаглутид бяха одобрени в Китай, превръщайки се в първото перорално GLP-1RA лекарство в страната. През март 2024 г. FDA на САЩ одобри версията-за отслабване за намаляване на риска от сърдечно-съдови инциденти при пациенти с наднормено тегло или затлъстяване с установено сърдечно-съдово заболяване. През юли 2025 г. в Китай беше одобрено ново показание, което му позволява да намали риска от бъбречна недостатъчност и смъртност при пациенти с диабет тип 2 и хронично бъбречно заболяване. Потенциалните странични ефекти по време на употреба включват стомашно-чревни смущения и противопоказания,-свързани с щитовидната жлеза. От 2025 г. както инжекционните, така и таблетните форми на семаглутид се произвеждат от Novo Nordisk; версията-за отслабване не се покрива от националната медицинска застраховка и изисква рецепта за покупка. На 23 декември се появиха новини, че американските регулаторни органи са одобрили първата орална таблетка GLP-1 за отслабване. Към 25 април 2026 г. - повече от месец след изтичането на патента за основното съединение за семаглутид - нито една произведена в страната версия на лекарството все още не е получила регулаторно одобрение в Китай. На 12 май клиничните данни показват, че след 68 седмици непрекъсната употреба пациентите са имали средна загуба на тегло от 17% и средно намаляване на обиколката на талията от 15,8 сантиметра; освен това е установено, че степента на загуба на тегло е по-изразена при пациенти с по-високо изходно телесно тегло.