Механизъм на действие
Тирзепатид интегрира действията на два инкретин-глюкоза-зависим инсулинотропен полипептид (GIP) и глюкагон-подобен пептид-1 (GLP-1)-в една молекула. Това е формула за веднъж-седмично приложение чрез инжекция. Съгласно последните насоки, издадени от Световната здравна организация (СЗО) през декември 2025 г., GLP-1 рецепторните агонисти – които регулират апетита, кръвната глюкоза и храносмилателните процеси чрез имитиране на естествените хормони на тялото – са признати за основен компонент на комплексните схеми на лечение на затлъстяването.
Показания
На 21 май 2024 г. лекарството беше одобрено за лечение на възрастни с диабет тип 2, чиито нива на кръвната захар остават неадекватно контролирани въпреки лечението с метформин и/или сулфонилурейни препарати. На 30 юни 2025 г. той получи одобрение за разширено показание, превръщайки се в първото лекарство с рецепта, одобрено за лечение на умерена{6}}до-тежка обструктивна сънна апнея (OSA) при възрастни със затлъстяване.
Препоръки за лечение
Насоките, издадени от СЗО през декември 2025 г., изрично препоръчват възрастни със затлъстяване (с изключение на бременни лица) да могат да използват тирзепатид като дългосрочна-лечебен вариант, при условие че се използва заедно със здравословна диета, физически упражнения и професионално медицинско ръководство. Този клас лекарства е включен в *Списъка на основните лекарства* за 2025 г. за лечение на високо-рискови популации с диабет тип 2.
Въпреки че използването на фармакотерапия за отслабване остава предмет на текуща дискусия, експертите предупреждават, че няма „чудодейно лекарство“ за отслабване, нито има преки пътища, които да предлагат трайно решение без усилия. Вместо това промяната в начина на живот-и по-конкретно установяването на здравословни хранителни и поведенчески навици-служи като крайъгълен камък на всяко успешно начинание за отслабване.
Ограничения за използване
СЗО специално подчертава няколко ограничения, свързани с употребата на тирзепатид, включително недостатъчни дългосрочни-данни за безопасност, несигурност относно поддържането на загуба на тегло след прекратяване на лечението и високата цена на терапията. Следователно организацията препоръчва лекарството да се използва само в условия, където е налице подходящо медицинско наблюдение. Въз основа на резултатите от преговорите на Националната медицинска застраховка за 2025 г. е планирано лекарството да бъде включено в обхвата на медицинското застрахователно покритие от 2026 г. Въпреки това, възстановяването на разходите за медицинска застраховка остава строго зависимо от спазването на показанията и изискванията за наблюдение, посочени в официалната информация за предписване на продукта.